伸出援助之手 托起美好生命

lizhaokui336

扶危济困，奉献爱心，是中华民族的传统美德，正所谓“一方有难， 八方支援”，6月16日上午，雷峰乡祥和小学全体师生参加了学校组织的“拯救生命”献爱心活动，本次捐助的对象是该校8岁的二年级学生夏康彪（现已因病休学在家）。

夏康彪今年八岁，是雷锋乡白坭坦村人。家里四口人，父亲小时候得过脑膜炎至今还留有后遗症，如今靠在山上帮人扛木头挣点辛苦钱，母亲平时操持家务，茶忙时当采茶工贴补家用，姐姐和小康彪同在祥和小学上学，现在念四年级，一家人日子过得虽是清苦，但也其乐融融。

五月，不幸降临这个困难的家庭。五月上旬的一天，小康彪的父母发现他的四肢瘦小了，肚皮却有异常，孩子有时候还没精打采的。5月13日早晨，小康彪的父母带着他到县人民医院检查，医生告诉他父母，要医治小康彪的病，必须到省医院检查治疗。第二天，父母带着小康彪奔赴杭州的浙大附属儿童医院诊治，经检查确诊为慢性粒细胞白血病。医生告诉他父母，治疗小康彪的病需要换骨髓，如果配对成功单是医药费就至少要三十多万元。这么大一笔医药费，对于小康彪一家人来说无疑是一个天文数字，但是眼看活生生的孩子面临生命危险，于心何忍，原本贫困的家庭，为了给小康彪治病，如今已花光了仅有的一点积蓄，还举债2万多元。

小康彪的病情牵动着全校师生的心，病魔无情人有情，大家纷纷表示要尽自己的一份力，帮助小康彪共度难关。同学们捐出了自己平时省下的零用钱，为小康彪献上一份爱心，5毛、一块、十块、五十、一百……大家争先恐后地表达了心意，播下了他们爱的种子。

“我爸爸平时只给我5毛一块的零花钱，去年有一次给了我10块，我一直存着舍不得花，现在我要把它捐出来，希望夏康彪快点好起来，回到学校来上学。”与小康彪同班的一位同学口中说出了最真诚的心意和最诚挚的祝福。

小康彪得病后，有不少同学除了给夏康彪捐款外，还经常来到小康彪的家中帮助洗碗、扫地做家务，以实际行动帮助这个困难的家庭。

小康彪的母亲刘云波得知学校在为小康彪捐款后，特地赶来表达谢意。看着学校领导在一毛一块的数着捐款的时候，之前一直静静不说话的刘云波再也忍不住，当场泪奔，口中一直念着“感谢学校，感谢孩子们······”，此时的她早已泣不成声，患有高血压的她还一度激动地昏厥，必须扶墙才能站住脚。待刘云波情绪稳定后，祥和小学校长何万年把此次捐款活动筹集的3147.6元爱心款交到了刘云波的手中。

据小康彪班主任范先明介绍，小康彪平时在学校是个乖学生，读书认真，与同学的关系也很融洽。夏康彪小小年纪就得了重病，使这个风雨飘摇的家庭真是到了崩溃的地步，希望社会上的爱心人士能伸出你的援助之手，托起小康彪美好的生命。

雪。。

最后祝愿小朋友早日康复

雪。。

不知道是不是因为我们这个社会污染越来越厉害了，为什么身边的孩子患病率越来越高

simonhbb

刚才联系了小夏的班主任范老师,说小夏的病是今年5月份检查出来的,具体病名是:慢性粒细胞白血病.范老师说现在 ...
林华强 发表于 2011-6-19 19:25

          慢性粒细胞白血病最好的办法还是骨髓移植，当然，配型很难找到。当然，如果成功移植并且没有出现严重排异可以治好的，但以后需要长期服用抗排异药物。如果找不到的话最好使用伊马替尼，因为慢粒80%以上的都属于基因突变型疾病，体内的费城染色体突变产生异常最终导致该疾病，如果基因治疗，这部分患者伊马替尼算是对症治疗，慢粒白血病一般情况下5年存活率还是超过9成的，并且少部分患者最终基因突变得到逆转，可以不再使用该药。　不过伊马替尼很容易耐药，慢粒白血病很多人5年内就因为耐药效果打折，要不加量，要不无效，还是很麻烦，据说西方已经上市了新的药物，耐药性比伊马替尼低，不过还没有上市。而目前伊马替尼是专利药，国内厂家不能仿制，售价实在太高，一盒2.5万只能用1个半月。
         慢性期可用药物控制，但是要防止慢粒急性变异，一旦急性变，后果不堪设想，也就失去了移植的机会，所以要到正规医院正规治疗，不要偏听偏治。特别是某些个“祖传偏方”，浙一医院似乎很牛逼的人

清风飘影

希望小夏能早日康复

周则江

我们应该立即行动起来  哪怕是微小的力量

林华强

刚才联系了小夏的班主任范老师,说小夏的病是今年5月份检查出来的,具体病名是:慢性粒细胞白血病.范老师说现在农村的农医保应该是保了的,但即使保了对小夏家也是无能为力的，但小夏的父母说即使砸锅卖铁也要器乐医治.

宏克

今年的两会，卫生部长公开宣称要在全国推行儿童白血病免费救治，
所以，不知道国家的政策是否有对“儿童”放宽报销比例 ？

一诺千金

谢谢楼上的同学
你的建议很有价值！
谢谢！

simonhbb

要省级医院确诊的
林华强 发表于 2011-6-19 12:19

这个需要到浙江省第一医院或者省肿瘤医院开医疗诊断证明书，再凭相关病例资料，检查结果到医保部门申请特殊病例（简称特病）才可以到门诊开药能报销一定比例的门诊费用，不过农保的似乎只有40%左右

simonhbb

不知道他有没有保了农医保 ？如果没有保，现在还能不能保 ？
如果能保，保费要多少 ？

家属要不要坚持 ...
宏克 发表于 2011-6-19 13:26

        关于白血病的政策我比较清楚，毕竟我也得的这个病。而且本人也是正规医科大学毕业的医生。
白血病治疗费用中有很多的自费项目是不可以报销的（不管农合还是社保），比如：化疗过程中的血小板输注（1410元一袋仅能维持三天），骨髓移植中的ATG（3000多一支，要用20多支），白蛋白（250一支），白介素，米卡芬净等等，费用及其高昂，而且都没有进医保目录，华强兄询问的农合政策说能报50%我想应该达不到这个比例，我想光自费项目至少扣掉35%左右，再按农合的政策来报销，估计所剩无几，而且农合还有最多报6万的封顶线。
      如果没有保农保，现在保估计也来不及了，不过社保现在的新政策到可以去问下，似乎是本月保次月生效的，或许能赶得上。