后司街

标题: 伸出援助之手托起美好生命 [打印本页]

作者: lizhaokui336 时间: 2011-6-17 19:14
标题: 伸出援助之手托起美好生命

扶危济困，奉献爱心，是中华民族的传统美德，正所谓“一方有难，八方支援”，6月16日上午，雷峰乡祥和小学全体师生参加了学校组织的“拯救生命”献爱心活动，本次捐助的对象是该校8岁的二年级学生夏康彪（现已因病休学在家）。

夏康彪今年八岁，是雷锋乡白坭坦村人。家里四口人，父亲小时候得过脑膜炎至今还留有后遗症，如今靠在山上帮人扛木头挣点辛苦钱，母亲平时操持家务，茶忙时当采茶工贴补家用，姐姐和小康彪同在祥和小学上学，现在念四年级，一家人日子过得虽是清苦，但也其乐融融。

五月，不幸降临这个困难的家庭。五月上旬的一天，小康彪的父母发现他的四肢瘦小了，肚皮却有异常，孩子有时候还没精打采的。5月13日早晨，小康彪的父母带着他到县人民医院检查，医生告诉他父母，要医治小康彪的病，必须到省医院检查治疗。第二天，父母带着小康彪奔赴杭州的浙大附属儿童医院诊治，经检查确诊为慢性粒细胞白血病。医生告诉他父母，治疗小康彪的病需要换骨髓，如果配对成功单是医药费就至少要三十多万元。这么大一笔医药费，对于小康彪一家人来说无疑是一个天文数字，但是眼看活生生的孩子面临生命危险，于心何忍，原本贫困的家庭，为了给小康彪治病，如今已花光了仅有的一点积蓄，还举债2万多元。

小康彪的病情牵动着全校师生的心，病魔无情人有情，大家纷纷表示要尽自己的一份力，帮助小康彪共度难关。同学们捐出了自己平时省下的零用钱，为小康彪献上一份爱心，5毛、一块、十块、五十、一百……大家争先恐后地表达了心意，播下了他们爱的种子。

“我爸爸平时只给我5毛一块的零花钱，去年有一次给了我10块，我一直存着舍不得花，现在我要把它捐出来，希望夏康彪快点好起来，回到学校来上学。”与小康彪同班的一位同学口中说出了最真诚的心意和最诚挚的祝福。

小康彪得病后，有不少同学除了给夏康彪捐款外，还经常来到小康彪的家中帮助洗碗、扫地做家务，以实际行动帮助这个困难的家庭。

小康彪的母亲刘云波得知学校在为小康彪捐款后，特地赶来表达谢意。看着学校领导在一毛一块的数着捐款的时候，之前一直静静不说话的刘云波再也忍不住，当场泪奔，口中一直念着“感谢学校，感谢孩子们······”，此时的她早已泣不成声，患有高血压的她还一度激动地昏厥，必须扶墙才能站住脚。待刘云波情绪稳定后，祥和小学校长何万年把此次捐款活动筹集的3147.6元爱心款交到了刘云波的手中。

据小康彪班主任范先明介绍，小康彪平时在学校是个乖学生，读书认真，与同学的关系也很融洽。夏康彪小小年纪就得了重病，使这个风雨飘摇的家庭真是到了崩溃的地步，希望社会上的爱心人士能伸出你的援助之手，托起小康彪美好的生命。

作者: 宏克 时间: 2011-6-17 20:00
怎么又是白血病？唉！
卫生部长许诺的儿童白血病免费救助有没有实行下来？谁了解？
发贴的朋友，怎么没有联系电话或帐号？

作者: 一诺千金 时间: 2011-6-17 20:05
让红心社的同学去看看吧！

作者: 龙头 时间: 2011-6-17 20:13
天有不测风云，人有旦夕祸福。
可怜的

作者: 周则江 时间: 2011-6-17 20:48
关注中...

作者: 林华强 时间: 2011-6-18 01:01
白坭坦村我知道,去过多次,先去问问清楚!

作者: 宏克 时间: 2011-6-18 09:37
天台哪位朋友可以了解到天台对于白血病免费救助的一些政策？
这样可以帮助家属去利用好这些政策。

http://www.bxb120.cn/post/1485.html

作者: 折翼 时间: 2011-6-18 10:31
给个联系方法啊

作者: 折翼 时间: 2011-6-18 14:40
已得到正确消息
我们将马上出发去白泥坦看望夏学生

作者: 宏克 时间: 2011-6-18 15:44
太好了！最好是有朋友能够把一些报销政策告诉家属

作者: 折翼 时间: 2011-6-18 17:34
雷峰已回

作者: 周则江 时间: 2011-6-18 18:08

雷峰已回
折翼发表于 2011-6-18 17:34

情况怎么样？

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 00:04
看到楼主的帖子后,经多方联系,终于找到了白坭坦村一村民的电话,他证实了小夏的病情,还说小夏母亲是云南人,得知这个结果后，痛不欲生,整天以泪洗脸,现在他们一家都在奶奶家里吃饭睡觉. 证实情况后,在红心社群里一呼叫后，有好几位志愿者积极响应,趁今天休息直接赶往小夏家.

图为小夏目前所睡的床

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 00:14
今天一起同行的志愿者有折翼、清风飘影、风筝。在白坭坦村，一热情的老伯知道我们的来意后，带我们走了好几里路，找到了小夏。小夏一个人在家里，连电风扇也没有，热的满头大汗，但懂事的孩子还是一动不动的坐在家里，妈妈叫他不要乱跑。

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 00:26
小夏的奶奶家离他自己家也有好几里路，他带我们到自己家里，不巧，他的父母到地里掏马铃薯去了，在好心邻居的帮忙下，小夏的妈妈回来了。折翼向她说明来意后，代表红心社将２０００元钱交给了她，并勉励小夏安心养病。

作者: 农夫 时间: 2011-6-19 00:39
红心社，好宁

作者: 农夫 时间: 2011-6-19 00:39
政策能利用最好哈

作者: 天使无翅膀 时间: 2011-6-19 00:46
向红心社的志愿者们学习！

作者: 十二少 时间: 2011-6-19 08:16
挺清秀的一个小家伙,愿他能早日康复!

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 12:13

天台哪位朋友可以了解到天台对于白血病免费救助的一些政策？
这样可以帮助家属去利用好这些政策。
宏克发表于 2011-6-18 09:37

宏克兄给的报道很及时,我联系天台农医保的一熟人,说是可以报销的,但前提是要保了农医保的,而且只有50%左右能报销的.

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 12:19
只要确定了是白血病后,连门诊、检查、化验的都可以报的

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 12:19
要省级医院确诊的

作者: 宏克 时间: 2011-6-19 13:20
就算能报销50%，我也能猜到剩余的医院费对于一个农村家庭而言，也是一笔
天文数字，有些话作为外人还真不好说，比如他的家庭要不要坚持，
他的家庭有多少能力坚持，社会上的帮助一般也只能是锦上添花，
而做不到大包大揽的。

唉！

作者: 宏克 时间: 2011-6-19 13:26

兄给的报道很及时,我联系天台农医保的一熟人,说是可以报销的,但前提是要保了农医保的,而且只有50%左右能 ...
林华强发表于 2011-6-19 12:13

不知道他有没有保了农医保？如果没有保，现在还能不能保？
如果能保，保费要多少？

家属要不要坚持？有没有能力坚持？

作者: simonhbb 时间: 2011-6-19 17:30

不知道他有没有保了农医保？如果没有保，现在还能不能保？
如果能保，保费要多少？

家属要不要坚持 ...
宏克发表于 2011-6-19 13:26

关于白血病的政策我比较清楚，毕竟我也得的这个病。而且本人也是正规医科大学毕业的医生。
白血病治疗费用中有很多的自费项目是不可以报销的（不管农合还是社保），比如：化疗过程中的血小板输注（1410元一袋仅能维持三天），骨髓移植中的ATG（3000多一支，要用20多支），白蛋白（250一支），白介素，米卡芬净等等，费用及其高昂，而且都没有进医保目录，华强兄询问的农合政策说能报50%我想应该达不到这个比例，我想光自费项目至少扣掉35%左右，再按农合的政策来报销，估计所剩无几，而且农合还有最多报6万的封顶线。
如果没有保农保，现在保估计也来不及了，不过社保现在的新政策到可以去问下，似乎是本月保次月生效的，或许能赶得上。

作者: simonhbb 时间: 2011-6-19 17:33

要省级医院确诊的
林华强发表于 2011-6-19 12:19

这个需要到浙江省第一医院或者省肿瘤医院开医疗诊断证明书，再凭相关病例资料，检查结果到医保部门申请特殊病例（简称特病）才可以到门诊开药能报销一定比例的门诊费用，不过农保的似乎只有40%左右

作者: 一诺千金 时间: 2011-6-19 18:54
谢谢楼上的同学
你的建议很有价值！
谢谢！

作者: 宏克 时间: 2011-6-19 19:04
今年的两会，卫生部长公开宣称要在全国推行儿童白血病免费救治，
所以，不知道国家的政策是否有对“儿童”放宽报销比例？

作者: 林华强 时间: 2011-6-19 19:25
刚才联系了小夏的班主任范老师,说小夏的病是今年5月份检查出来的,具体病名是:慢性粒细胞白血病.范老师说现在农村的农医保应该是保了的,但即使保了对小夏家也是无能为力的，但小夏的父母说即使砸锅卖铁也要器乐医治.

作者: 周则江 时间: 2011-6-19 20:04
我们应该立即行动起来哪怕是微小的力量

作者: 清风飘影 时间: 2011-6-19 20:55
希望小夏能早日康复

作者: simonhbb 时间: 2011-6-19 23:52

刚才联系了小夏的班主任范老师,说小夏的病是今年5月份检查出来的,具体病名是:慢性粒细胞白血病.范老师说现在 ...
林华强发表于 2011-6-19 19:25

慢性粒细胞白血病最好的办法还是骨髓移植，当然，配型很难找到。当然，如果成功移植并且没有出现严重排异可以治好的，但以后需要长期服用抗排异药物。如果找不到的话最好使用伊马替尼，因为慢粒80%以上的都属于基因突变型疾病，体内的费城染色体突变产生异常最终导致该疾病，如果基因治疗，这部分患者伊马替尼算是对症治疗，慢粒白血病一般情况下5年存活率还是超过9成的，并且少部分患者最终基因突变得到逆转，可以不再使用该药。　不过伊马替尼很容易耐药，慢粒白血病很多人5年内就因为耐药效果打折，要不加量，要不无效，还是很麻烦，据说西方已经上市了新的药物，耐药性比伊马替尼低，不过还没有上市。而目前伊马替尼是专利药，国内厂家不能仿制，售价实在太高，一盒2.5万只能用1个半月。
慢性期可用药物控制，但是要防止慢粒急性变异，一旦急性变，后果不堪设想，也就失去了移植的机会，所以要到正规医院正规治疗，不要偏听偏治。特别是某些个“祖传偏方”，浙一医院似乎很牛逼的人

作者: 雪。。 时间: 2011-6-20 07:26

不知道是不是因为我们这个社会污染越来越厉害了，为什么身边的孩子患病率越来越高

作者: 雪。。 时间: 2011-6-20 07:26

最后祝愿小朋友早日康复

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